SGS 作为全球领先的第三方检测、检验、认证机构，其自身开展业务的 “资质基础”，本质是获得各国 / 地区权威监管机构的授权、国际互认体系的认可，以及符合行业通用的合规要求—— 这些资质是 SGS 出具的报告 / 证书能被全球市场认可的核心前提。具体来说，SGS 需具备的关键资质可分为以下几类：

一、国际互认体系认可：确保 “全球通用性”

SGS 的核心竞争力之一是 “结果国际互认”，这依赖于其获得国际权威认可机构的资质，最关键的是ISO/IEC 17025 实验室认可和ISO/IEC 17021 体系认证机构认可：

ISO/IEC 17025 实验室认可这是全球实验室能力的核心通用标准，覆盖检测、校准领域。SGS 在全球的绝大多数实验室（如电子电器实验室、食品化学实验室、材料力学实验室等）均通过所在国 / 地区的国家认可机构（NA） 审核，获得 ISO/IEC 17025 认可（例如在中国，SGS 中国区实验室通过CNAS（中国合格评定国家认可委员会） 认可；在欧盟，通过德国 DAkkS、英国 UKAS 等认可）。意义：通过该认可的实验室，其检测数据符合国际标准，结果可通过ILAC-MRA（国际实验室认可合作组织互认协议） 在全球 100 + 国家 / 地区互认，是 SGS 产品检测报告 “打破国际贸易技术壁垒” 的基础。

ISO/IEC 17021 体系认证机构认可针对 SGS 开展的 “管理体系认证”（如 ISO 9001、ISO 14001、IATF 16949 等），其认证资质需通过国际认可论坛（IAF）成员机构的认可。例如：

在中国，SGS 的体系认证业务通过CNAS 认可；

在欧盟，通过EA（欧洲认可组织） 成员机构认可（如法国 COFRAC）。

意义：只有通过该认可的机构，颁发的体系认证证书才具备 “国际互认效力”—— 企业持有 SGS 颁发的 ISO 9001 证书，在全球合作中无需重复认证，直接被客户认可。

二、各国 / 地区官方授权：确保 “法定合规性”

SGS 需针对不同国家 / 地区的市场准入规则，获得当地监管机构的官方授权资质，才能开展 “法定检测 / 认证” 业务（即帮助企业获得当地市场准入资格）。常见的官方授权包括：

欧盟市场相关授权

CE 认证公告机构（Notified Body）资质：欧盟对玩具、电子电器、机械、医疗器械等产品实施 CE 认证，SGS 是欧盟官方指定的 “公告机构”（拥有唯一公告号，如 0120、0370 等），可直接为企业出具 CE 认证证书，证书具有欧盟法定效力。

欧盟 REACH 法规检测授权：SGS 实验室获得欧盟监管机构认可，可开展 REACH 法规下的 “高度关注物质（SVHC）检测”“注册物质检测”，报告被欧盟海关、欧盟化学品管理局（ECHA）认可。

美国市场相关授权

CPSC 认可实验室资质：美国消费品安全委员会（CPSC）授权 SGS 部分实验室为 “认可实验室”，可开展儿童产品（如玩具、童装）的 CPSIA 法规检测（如铅含量、邻苯二甲酸盐检测），报告直接用于 CPSC 备案或海关清关。

FDA 注册与检测资质：SGS 获得美国食品药品监督管理局（FDA）认可，可开展食品接触材料（FCM）检测、医疗器械 FDA 注册支持、药品辅料检测等，报告符合 FDA 法规要求。

中国市场相关授权

CMA 资质（检验检测机构资质认定）：在中国，SGS 的第三方检测实验室需通过国家市场监督管理总局（SAMR） 审核，获得 CMA 资质（证书编号如 CMA 120000000000）。只有具备 CMA 资质的实验室，出具的检测报告才能用于中国国内的 “法定场景”（如政府抽检、司法仲裁、产品生产许可证申请）。

CCC 认证指定实验室资质：中国对部分电子电器、汽车零部件等产品实施 CCC 强制认证，SGS 部分实验室是国家认监委（CNCA）指定的 “CCC 认证检测实验室”，可开展 CCC 认证所需的强制性检测项目。

其他国家 / 地区官方授权

日本：获得日本厚生劳动省（MHLW）认可，可开展食品添加剂检测；获得 JIS 认证授权，可提供日本工业标准检测。

沙特阿拉伯：成为沙特标准局（SASO）指定的 “产品符合性评定机构（PCP）”，可出具沙特 SASO 认证所需的检测报告 / 符合性证书。

澳大利亚：获得澳大利亚国家测试机构协会（NATA）认可，可开展澳洲 AS/NZS 标准检测，支持 TGA（医疗用品管理局）注册。

三、行业专项资质：确保 “细分领域专业性”

针对医疗、汽车、能源等高度专业化的领域，SGS 还需具备行业专属的资质，才能提供符合行业标准的服务：

医疗行业

ISO 13485 医疗器械体系认证机构认可：需通过 IAF 成员机构认可，可对医疗器械企业开展 ISO 13485 体系认证，证书用于医疗器械产品在全球的注册（如欧盟 MDR 认证、美国 FDA 注册）。

医疗器械检测资质：部分 SGS 实验室获得欧盟 notified body（公告机构）授权，可开展医疗器械 CE 认证（MDR IVDR 法规）下的全项检测；在中国，获得 NMPA（国家药品监督管理局）认可，可开展医疗器械注册检测。

汽车行业

IATF 16949 认证机构资质：需通过 IATF（国际汽车工作组）官方授权，SGS 是全球首批获得 IATF 16949 认证资质的机构之一，可对汽车整车及零部件企业开展认证，证书是进入汽车主机厂（如丰田、大众、通用）供应链的核心门槛。

汽车零部件检测资质：获得各大主机厂（如 BMW、Ford、GM）的 “认可实验室” 资质，可开展汽车零部件的性能、可靠性、环保检测（如 VOC 检测、耐温性测试），报告直接被主机厂采纳。

能源行业

光伏产品检测认证资质：获得 IECEE CB 体系认可，可开展光伏组件的 IEC 61215、IEC 61730 标准检测，出具 CB 测试证书，支持全球光伏产品的市场准入；同时获得中国 CNCA 授权，可开展光伏产品的 CQC 认证检测。

四、核心总结：SGS 的 “资质逻辑”

SGS 的资质体系本质是 “国际通用认可 + 各国官方授权 + 行业专项资质” 的三层架构，核心目的是：

确保其服务 “符合国际标准”（通过 ISO/IEC 系列认可），实现全球互认；

确保其服务 “符合当地法规”（通过各国官方授权），具备法定效力；

确保其服务 “符合行业需求”（通过行业专项资质），满足细分领域的专业要求。

对企业而言，选择 SGS 服务时，可通过 SGS 官网或业务人员查询其对应业务的具体资质（如 “某类产品的 CE 认证是否有欧盟公告号”“某实验室是否有 CMA/CNAS 资质”），这是确保服务有效性的关键前提。