企业办理ISO 13485的重要的原因是确保产品符合相关的医疗设备和供应品质量管理系统标准要求，有利于提高产品质量和安全性，增强客户信任度和品牌声誉，满足行业法规和监管要求，降低质量风险和责任，提高企业竞争力和市场占有率。

ISO 13485是医疗器械质量管理体系认证体系标准。该标准的目的是确保医疗器械制造商能够建立和维护高质量的产品和服务，满足客户和监管机构的需求，并确保产品的安全和有效性。该标准包括了质量管理体系的要求，涉及到质量体系的各个方面，如管理责任、资源管理、产品设计、供应商控制、生产和服务等。它是为了确保医疗器械的生产、销售和使用过程中的质量、安全和有效性，遵循法律法规的要求建立的管理体系。

ISO 13485体系适用于设计、开发、生产、安装、维修和销售医疗器械和相关服务的企业。这些企业可以包括制造商、代理商、经销商、供应商、服务提供商、技术支持提供商等。此外，ISO 13485也适用于医疗器械的材料和原料生产商。

ISO13485体系认证的申请条件主要包括以下几个方面：

1.公司必须是一家合法注册的法人实体，在经营上合法合规，具备独立的法人资格和经济实力。

2.公司必须对医疗器械的生产、销售、服务等环节实行全面的质量管理，并具备相应的技术和管理人员，以确保在各个环节都能够控制和管理风险。

3.公司必须具备相关的资质认证和合法的工商营业执照、生产许可证等必要的证照，以便进行审核和评估。

4.公司必须对相关的法规、标准和指引进行了解和遵守，能够制定相应的政策、程序和计划，以确保符合标准的要求。

5.公司必须能够提供包括人员、设备、场地、规章制度等各个方面的信息，以供审核机构进行审核评估。

需要注意的是，具体的申请条件因各国差异而有所不同，申请人可以先了解本国或目标市场的相关规定和要求，确保自身符合相应条件，准备申请材料，提交审核申请。

ISO 13485认证前，需要准备以下文件：

1.质量手册：描述企业的组织结构、质量方针、质量目标及有关管理质量体系各项任务的职责和作业程序。

2.程序文件：包括程序、操作规程、工艺规程等，描述了企业的生产流程、工艺参数、检验要求等。

3.工作说明书（SOP）：详细描述具体的生产流程和操作规程。

4.计量、测试设备的管理文件：包括设备的鉴定、校准、验收等管理规定。

5.内部审核文件：内部审核程序、审核计划、审核记录等。

6.客户反馈管理文件：描述对客户反馈的收集、分析、处理及跟踪等管理要求。

7.紧急事件管理文件：描述发生紧急事件时的反应和处理程序。

8.培训管理文件：描述培训需求、培训计划、培训记录等。